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鉄および銅過剰症における遺伝子解析
鉄の過剰症であるヘモクロマトーシス、銅の蓄積症であるウイルソン病について、疑いのある患者さんから頂いた血液を使って遺伝子解析を行っています。
ヘモクロマトーシスおよびウイルソン病の遺伝子解析の相談を受け付けます。担当者 巽康彰までお問い合わせください。
【担当者連絡先】
〒274-8510
千葉県船橋市三山2-2-1
東邦大学・薬学部・病態生化学研究室
巽 康彰
Tel：047-472-1902
e-mail：yasuaki.tatsumi(at)phar.toho-u.ac.jp
※お気軽にご相談ください
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